（中国語版オリジナル）NMPA/CDE 5. 药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）（2023年第17号） 2024.09.16 中国語 資料の詳細はこちらから （中国語版オリジナル）NMPA/CDE 4. 药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行） 前の記事 （日本語訳版） [FDA Paper] ：「人工知能と医療製品: CBER、CDER、CDRH、OCP がどのように連携しているか」 次の記事 参考情報一覧
