（中国語版オリジナル）NMPA/CDE 4. 药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行） 2024.09.10 中国語 資料の詳細はこちらから （中国語オリジナル） 3. 新药获益/风险评估技术指导原则 （新薬利益/リスク評価技術指導原則） 前の記事 （日本語訳版）中国 NMPA/CDE (No.5) : 医薬品臨床試験中の安全性データ緊急報告に関するFAQ「Q&A(s)」 次の記事 参考情報一覧
