（日本語訳版）NMPA/CDE 4.薬品審査評価センター薬物臨床試験期間安全情報評価とリスク管理業務手順(試行) 2024.09.10 日本語 資料の詳細はこちらから （中国語オリジナル） 3. 新药获益/风险评估技术指导原则 （新薬利益/リスク評価技術指導原則） 前の記事 （日本語訳版）中国 NMPA/CDE (No.5) : 医薬品臨床試験中の安全性データ緊急報告に関するFAQ「Q&A(s)」 次の記事 参考情報一覧
