（日本語訳版）“1. 薬物臨床試験期間安全性情要約分析報告指導原則_Japanese 2024.08.21 日本語 資料の詳細はこちらから （日・英翻訳版：原本ポルトガル語）：ANVISA ブラジルにおける医療機器登録保有者による現地活動の必須実施要件 前の記事 （日本語訳版） 3. 新薬ベネフィット/リスク評価技術指導原則_Japanese （新药获益/风险评估技术指导原则） 次の記事 参考情報一覧
