（ポルトガル語版オリジナル）：ANVISA ブラジルにおける医療機器登録保有者による現地活動の必須実施要件 2024.08.06 ポルトガル語 資料の詳細はこちらから （日・英翻訳版：原本ポルトガル語）：ANVISA ブラジルにおける健康製品の登録保有者に適用される市販後調査に関する規定 前の記事 （日本語訳版）“2. 新薬臨床安全性評価技術指導原則_Japanese 次の記事 参考情報一覧
