（日・英翻訳版：原本ポルトガル語）：ANVISA ブラジルにおける健康製品の登録保有者に適用される市販後調査に関する規定 2024.08.05 日本語 資料の詳細はこちらから （日本語訳版）MFDS : 医薬品安全性情報規則・治験実施基準・DSUR報告ガイドライン：日本語訳版 前の記事 （ポルトガル語版オリジナル）：ANVISA ブラジルにおける医療機器登録保有者による現地活動の必須実施要件 次の記事 参考情報一覧
