(日本語訳版)EMA: ICH E2B (R3) 様式・手順及び関連するISO標準用語に基づくISO個別症例報告基準使用義務化の確認 2024.06.19 日本語 資料の詳細はこちらから (日本語訳版)ICH E2B(R3) 基準を用いた市販前及び市販後の安全性報告のFDAへの報告:「2023年11月7日 FDA Public Meeting Webinar報告資料」 前の記事 (日本語訳版)『国家薬監局化粧品安全評価管理の最適化に関する若干措置の公告』政策の解説 次の記事 参考情報一覧