（英語訳版）PMDA E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A について 令和4年6月24日 2022.12.14 英語 資料の詳細はこちらから （日本語訳版）MHRA 医薬品安全性監視の手順に関するガイダンス 28 October 2022 前の記事 （英語訳版）MHLW/PMDA 医療用医薬品の市販直後調査に関するＱ＆Ａについて 令和4年5月31日 次の記事 参考情報一覧
