（日本語訳版）MHRA 医薬品安全性監視の手順に関するガイダンス 28 October 2022 2022.12.07 日本語 資料の詳細はこちらから （日本語訳版）大韓民国 薬剤副作用・有害事象電子報告に関するガイドライン（2019年1月：旧版） 前の記事 （英語訳版）PMDA E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A について 令和4年6月24日 次の記事 参考情報一覧
