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Vol. No.
2022年6月24日付 MHLW/PMDA E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A について(英語翻訳版 v2.0)を Reference Pageにアップロードしました。また、News Vol.4 No.8を追加しました。
The Q&A on Post-marketing adverse reaction reporting and Clinical Trial adverse reaction reporting in MHLW/PMDA E2B (R3) Implementation Guide (English 24-Jun-2022 v2.0) has been uploaded on the "Reference" Page. Also added "News" Vol.4 No.8.