速報:FDA 2024年 1月16日より、市販後報告 ICH E2B(R3) ICSR 電子報告での受理を開始 –> HiroPharma News Vol-6 No-1参照Breaking News: On January 16, 2024, the FDA began accepting post-marketing reports on ICH E2B (R3) ICSR electronic reports. --> refer to HiroPharma News Vol.6 No.1