医薬品・医療機器 GxP CSV要件に応える
コンサルティングサービス

NEWS

ブラジル ANVISA における医療機器登録保有者による現地活動の必須実施要件および通知: 日・英翻訳版・参照原本ポルトガル語 HiroPharma [REFERENCE]へアップのお知らせです。 -> 参考情報 [NEWS] Vol.6 No.8に掲載しています。(Japanese/ English: Portuguese Original) : ANVISA Establishes mandatory execution and notification of field actions by medical device registration holders in Brazil. uploaded HiroPharma [REFERENCE] --> Refer to [NEWS} Vol.6 No.8